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小鼠肺上皮細胞TC-1廠家說明書

簡要描述:小鼠肺上皮細胞TC-1廠家說明書
【細胞縮寫】 TC-1細胞
【細胞名稱】 TC-1(小鼠肺上皮細胞)
【背景資料】 見細胞說明書
【細胞來源】 細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN以及少數(shù)國內(nèi)外大學(xué)建系
【代次】 P4
【規(guī)格】 復(fù)蘇T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存1ml凍存管(兩支)
【細胞數(shù)】

  • 產(chǎn)  地:上海
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2024-08-25
  • 訪  問  量:1395

詳細介紹

品牌其他品牌供貨周期一周

小鼠肺上皮細胞TC-1廠家說明書

【細胞縮寫】    TC-1細胞    
【細胞名稱】    TC-1(小鼠肺上皮細胞)    
【背景資料】    見細胞說明書    
【細胞來源】    細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN以及少數(shù)國內(nèi)外大學(xué)建系    
【代次】    P4    
【規(guī)格】    復(fù)蘇T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存1ml凍存管(兩支)    
【細胞數(shù)】    1*10(6)    
【生物安全級別】    1    
【生物體】    小鼠    
【組織來源】    肺    
【細胞形態(tài)】    TC-1;小鼠肺上皮細胞上皮細胞    

生長特性 貼壁

形態(tài) 梭形

培養(yǎng)基 90% RPMI-1640+10%FBS

生長條件 95%空氣+5% 二氧化碳   37攝氏度

凍存條件 90%FBS +10%DMSO

污染檢測 支原體、細菌、酵母和真菌檢測結(jié)果為陰性

運輸和保存

可選擇干冰運輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細胞方式:

(1)干冰運輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇;

(2)存活細胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

小鼠肺上皮細胞TC-1廠家說明書細胞培養(yǎng)詳細步驟

收到常溫細胞后處理方法

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài).

3. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,貼壁特性(貼壁/懸?。毎螒B(tài),所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基.血清比例,所需細胞因子,傳代比例,換液頻率等.

4. 靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢,拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照,記錄細胞生長狀態(tài).

5. 貼壁細:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代,若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ML左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松.

6. 懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ML無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打.重懸.鏡檢時,基細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作.

使用權(quán)限 A類注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的*培養(yǎng)基。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通交流。
培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡zui大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。

 

 

小鼠單核巨噬細胞細胞 RAW 264.7

大鼠嗜堿性細胞 RBL-2H3

人急性非B非T淋巴細胞細胞 REH

小鼠癌細胞 RENCA

人橫紋瘤細胞 RD

小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞 RGC-5

大鼠細胞 RH-35

大鼠β胰島素瘤細胞 RIN-m5f

人內(nèi)膜癌細胞 RL-95

人癌細胞 RT112

人移行細胞瘤 RT4

人正常細胞 RWPE-2 (BHS)

人骨肉癌細胞 Saos-2

小鼠雜交瘤 SDOW-17

SFM  (BHS)

人膠質(zhì)瘤細胞 SHG-44

人神經(jīng)母細胞瘤細胞 SH-SY5Y

人骨肉瘤細胞 SJSA-1

人癌細胞 SK-BR-38.根據(jù)細胞種類把細胞傳到幾個皿中。一般,癌細胞分5個,正常細胞傳3個。繼續(xù)。

膚黑色素瘤細胞 SK-MEL-2

人肺鱗癌細胞 SK-MES-1

人神經(jīng)上皮瘤細胞 SK-N-MC

人神經(jīng)母細胞瘤 SK-N-SH

人癌細胞 SK-OV-3

人細胞 smmc-7721

人膠質(zhì)瘤細胞 SNB-19

人細胞 SNU216小鼠肺上皮細胞TC-1

人細胞 SNU387

人細胞 SNU449

小鼠胚胎干細胞 SOX1-GFP

小鼠瘤細胞 Sp2/0

小鼠瘤細胞 Sp2/0-Ag14

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小腸內(nèi)細胞系 STC-1

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小鼠小球系膜細胞 SV40-MES-13

小鼠內(nèi)皮細胞 SVE-10

人上皮永生化細胞 SV-HUC-1

人結(jié)腸腺癌細胞 SW1116

人骨肉瘤細胞 sw1353

人癌細胞 SW1990

SW480

人甲狀腺癌細胞 SW579

人結(jié)腺癌細胞 SW620

人淋巴母細胞 T2 (174xcem.T2 )

人癌細胞 T24

人導(dǎo)管癌細胞 T47D

小鼠肺上皮細胞 TC-1

人瘤狀甲狀腺癌細胞 TPC-1

神經(jīng)外胚層細胞 TC-71

人尤文氏肉瘤細胞 TC-32

人膠質(zhì)母細胞瘤 T98G

人舌鱗癌細胞 Tca-8113

人細胞 TE-1

人細胞 TE-5

人紅細胞 TF-1

人細胞 TU212

人細胞 TU686

小鼠 TM3

正常小鼠Sertoli細胞 TM4

人甲狀腺癌細胞 TT

小鼠頸癌細胞 U14

人成骨肉瘤細胞 U20S

人類星形膠質(zhì)細胞瘤細胞 U251

人類星形膠質(zhì)細胞瘤細胞 U251 MG (KO)

人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤 U-118MG

人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤 U-87 MG

人細胞 U-937

人細胞 U-937

人移行細胞癌 UM-UC-3

雞胚胎成纖維細胞 UMNSAH/DF-1

人癌細胞 VCaP

非洲綠猴細胞 VERO

非洲綠猴細胞 VERO E6(BHS)

人胚肺成纖維細胞 WI-38

人SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞 WI-38VA13

人正常肝細胞 WRL68

人正常基質(zhì)永生化細胞 WPMY-1

人黑素瘤細胞 WM266-4

云南宣威肺腺癌細胞系 XWLC-05

小鼠細胞 YAC-1

人體細胞 YY8103


注意事項:
1. 收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
 
 

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