簡要描述:人胰腺癌細(xì)胞MIA-PACA-2產(chǎn)品圖片該細(xì)胞是A. Yunis在1975年從一位65歲白人男性患者的胰腺組織中分離建系。該細(xì)胞表達(dá)人集落刺激因子CFS-I和血漿酶原激活劑。倍增時(shí)間40小時(shí),軟瓊脂的克隆形成率約19%。細(xì)胞對天冬酰胺酶敏感。
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人胰腺癌細(xì)胞MIA-PACA-2產(chǎn)品圖片
該細(xì)胞是A. Yunis在1975年從一位65歲白人男性患者的胰腺組織中分離建系。該細(xì)胞表達(dá)人集落刺激因子CFS-I和血漿酶原激活劑。倍增時(shí)間40小時(shí),軟瓊脂的克隆形成率約19%。細(xì)胞對天冬酰胺酶敏感。
細(xì)胞用途:僅供科研使用。
方 式: 詳詢經(jīng)理
原代培養(yǎng)是指直接從機(jī)體取下細(xì)胞、組織和器官后立即進(jìn)行培養(yǎng)。因此,較為嚴(yán)格地說是指成功傳代之前的培養(yǎng),此時(shí)的細(xì)胞保持原有細(xì)胞的基本性質(zhì),如果是正常細(xì)胞,仍然保留二倍體數(shù)。但實(shí)際上,通常把*代至第十代以內(nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。較常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)和分散細(xì)胞培養(yǎng)。細(xì)胞株(Cell Strain):通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物稱為細(xì)胞株。細(xì)胞株是用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法,由單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群。細(xì)胞株的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個(gè)培養(yǎng)期間始終存在。細(xì)胞株是細(xì)胞系的真子集。
人胰腺癌細(xì)胞MIA-PACA-2產(chǎn)品圖片實(shí)驗(yàn)操作步驟
a.采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動(dòng)物。
b.立即在無菌超凈臺(tái)內(nèi)用70%乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物。
c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。
d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無菌的培養(yǎng)皿上。
e.剔除胚胎周圍的包膜,將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。
f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。
細(xì)胞優(yōu)點(diǎn)
1、能長期傳代,保持活性,便于監(jiān)控檢測結(jié)張氏肝細(xì)胞,HeLa [ Chang Liver ]細(xì)胞構(gòu)功能和生命活動(dòng)。
2、培養(yǎng)條件可以人為的控制便于研究細(xì)胞代謝、物理、化學(xué)、生物因素的影響
3、可用于各種觀察和檢測手段研究活細(xì)胞的變化(變異、分化)??蓮募?xì)胞水平開展亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)和代謝分子的表達(dá)。
4、研究范圍和細(xì)胞來源廣泛,選擇性廣。
5、不同代次細(xì)胞可長期保存,既可開展同代次不同條件和方法研究,又可觀察不同代次的動(dòng)態(tài)變化。
6、耗資少、經(jīng)濟(jì)、成本低、可大量培養(yǎng),利于生物制品的生產(chǎn)。
使用權(quán)限 A類注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺(tái)盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請拍下照片及時(shí)和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的*培養(yǎng)基。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通交流。
培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡zui大努力對實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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