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  • 大鼠胚胎心肌細(xì)胞H9c2(2-1)廠家說(shuō)明書
    大鼠胚胎心肌細(xì)胞H9c2(2-1)廠家說(shuō)明書

    大鼠胚胎心肌細(xì)胞H9c2(2-1)廠家說(shuō)明書 該細(xì)胞由Kimes B和Brandt B從BD1X大鼠胚胎心臟組織的克隆細(xì)胞株亞克隆得到;表現(xiàn)出許多骨骼肌的特性。這個(gè)細(xì)胞株中的成肌細(xì)胞能融合形成多核的肌管,并對(duì)乙酰膽堿的刺激發(fā)生反應(yīng)。如果培養(yǎng)基中的血清濃度下降到1%,融合很快發(fā)生。

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  • 小鼠膀胱癌細(xì)胞MB49科研說(shuō)明書
    小鼠膀胱癌細(xì)胞MB49科研說(shuō)明書

    小鼠膀胱癌細(xì)胞MB49科研說(shuō)明書 細(xì)胞特性 1) 來(lái)源:小鼠膀胱癌 2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣 3) 含量:1x106 個(gè)/mL 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性 5) 規(guī)格:T75瓶或者1mL凍存管包裝

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  • 小鼠腎臟內(nèi)髓集合管3上皮細(xì)胞IMCD3廠家
    小鼠腎臟內(nèi)髓集合管3上皮細(xì)胞IMCD3廠家

    小鼠腎臟內(nèi)髓集合管3上皮細(xì)胞IMCD3廠家 產(chǎn)品介紹 生長(zhǎng)特性 貼壁 形態(tài) 梭形 培養(yǎng)基 90% RPMI-1640+10%FBS 生長(zhǎng)條件 95%空氣+5% 二氧化碳 37攝氏度

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  • 小鼠腎癌細(xì)胞RENCA性能圖片參考
    小鼠腎癌細(xì)胞RENCA性能圖片參考

    小鼠腎癌細(xì)胞RENCA性能圖片參考 該細(xì)胞的生長(zhǎng)繁殖模式精確模擬了人腎癌細(xì)胞,特別是在同時(shí)遷移至肺部和肝部等方面。該細(xì)胞不表達(dá)β-轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子II受體。

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  • 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞C3H/10T1/2, Clone 8
    小鼠胚胎成纖維細(xì)胞C3H/10T1/2, Clone 8

    小鼠胚胎成纖維細(xì)胞C3H/10T1/2, Clone 8 該細(xì)胞系是由C. Reznikoff等(1972)從C3H系小鼠胚胎細(xì)胞分離。此細(xì)胞對(duì)過度長(zhǎng)滿的細(xì)胞有絲分裂抑制非常敏感,在同源小鼠中不產(chǎn)生腫瘤,無(wú)自然轉(zhuǎn)化的背景,也不含明顯內(nèi)源性轉(zhuǎn)化鼠類白血病或肉瘤病毒。

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  • 小鼠神經(jīng)干細(xì)胞C17.2科研說(shuō)明書
    小鼠神經(jīng)干細(xì)胞C17.2科研說(shuō)明書

    小鼠神經(jīng)干細(xì)胞C17.2科研說(shuō)明書 生長(zhǎng)特性:貼壁,懸浮,半懸浮半貼壁 培養(yǎng)條件:640+10%FBS+1%雙抗 溫度:37℃ 空氣條件:5% CO2,,95% AIR 傳代方法:1:2傳代,2~3天換液 凍存條件:90%FBS+10%DMSO

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  • 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞BALB/3T3 clone A31科研
    小鼠胚胎成纖維細(xì)胞BALB/3T3 clone A31科研

    小鼠胚胎成纖維細(xì)胞BALB/3T3 clone A31科研 基本特性: 細(xì)胞數(shù)量:100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞數(shù) 細(xì)胞傳代:到客戶手上是3代以內(nèi)的 細(xì)胞是一個(gè)獨(dú)立有序的、能夠進(jìn)行自我調(diào)控的結(jié)構(gòu)與功能體系。每一個(gè)細(xì)胞都具有一整套完整的裝置以滿足自身代謝的需要。單細(xì)胞生物能夠獨(dú)立地進(jìn)行全部的生命活動(dòng)。在多細(xì)胞生物中,盡管每一個(gè)細(xì)胞的功能受到整體的協(xié)調(diào)與控制,但每一個(gè)細(xì)胞都是一個(gè)獨(dú)立的、自我控制

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  • 小鼠原B細(xì)胞株BAF3、BA/F3廠家性能圖片參考
    小鼠原B細(xì)胞株BAF3、BA/F3廠家性能圖片參考

    小鼠原B細(xì)胞株BAF3、BA/F3廠家性能圖片參考 細(xì)胞英文(簡(jiǎn)稱):BA/F3、BAF3 細(xì)胞名稱:BA/F3、BAF3;小鼠原B細(xì)胞株 背景資料 收到細(xì)胞,請(qǐng)查看瓶子是否有破裂,培養(yǎng)基是否漏出,是否渾濁,如有請(qǐng)盡快和我們聯(lián)系。如包裝完好,取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)是否正常,細(xì)胞的貼壁情況以及細(xì)胞密度,然后放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置

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