相關文章
Related Articles轉錄抑制蛋白Sin3b抗體高校合作科研合作 作為一個轉錄抑制因子。與MXI1抑制MYC反應基因和抗Myc致癌活性。與mad-max異結合*。二則抑制轉錄的圈養(yǎng)sin3b DNA。也形成了一個復雜的Foxk1抑制轉錄。
鞘磷脂合成酶1抗體參數(shù)高校合作科研合作 神經(jīng)鞘磷脂、細胞和高爾基體膜的重要組成部分,是由磷脂酰膽堿磷酸轉移到神經(jīng)酰胺,甘油二酯作為副產(chǎn)品。由該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種主要在細胞膜上催化該反應的酶。的合成是可逆的,這種酶可以催化在任一方向上的反應。所編碼的蛋白質(zhì)是細胞生長所需的。已發(fā)現(xiàn)了這種基因的三個編碼相同的蛋白質(zhì)的轉錄變體。有更多的變種的證據(jù),但他們的成績單的全長性質(zhì)并沒有被確定。
磷酸化信號轉導與轉錄激活因子1抗體科研 該基因編碼的蛋白質(zhì)的STAT蛋白家族的一個成員。細胞因子和生長因子,STAT家族成員的相關激酶磷酸化的受體,然后形成同源或異源二聚體,轉位到細胞核,作為轉錄激活因子。這種蛋白質(zhì)可以由各種不同的配體包括干擾素α、γ干擾素,激活PDGF和EGF,IL6。這種蛋白質(zhì)介導的各種基因的表達,這被認為是重要的細胞活力,在響應于不同的細胞刺激和病原體。選擇性剪接基因編碼不
磷酸化信號轉導和轉錄激活因子3抗體科研 統(tǒng)計數(shù)據(jù)(信號轉導與轉錄激活因子)初被發(fā)現(xiàn)的兩個蛋白(STAT1和STAT2)均參與干擾素α(IFN-α)和干擾素γ信號轉導。此后,有幾個額外的STAT蛋白被鑒定(STAT3、4、5A、5B、6)。統(tǒng)計進行酪氨酸磷酸化反應的生長因子或細胞因子信號。這種磷酸化導致二聚化和STAT蛋白易位到細胞核。在某些情況下,這個過程是由JAK Kinases(Janus
磷酸化信號轉導和轉錄激活因子6抗體參數(shù) 該基因編碼的蛋白是轉錄因子STAT家族的一個成員。細胞因子和生長因子,STAT家族成員的相關激酶磷酸化的受體,然后形成同源或異源二聚體,轉位到細胞核,作為轉錄激活因子。這種蛋白質(zhì)發(fā)揮IL-4介導的生物反應中起核心作用。發(fā)現(xiàn)誘導BCL2L1 / Bcl-X(L)的表達,這是負責IL4抗細胞凋亡的作用。小鼠基因敲除研究表明該基因在T輔助細胞2(Th2)細胞分化中
鞘氨醇激酶2抗體Anti-SPHK2參數(shù)科研 這個基因編碼的神經(jīng)鞘氨醇1-磷酸鞘氨醇激酶磷酸化為,這是參與細胞分化和凋亡,蠕動。其編碼的蛋白質(zhì)是磷酸鞘氨醇維持細胞含量的作用。該基因產(chǎn)物也提高了不同類型細胞的細胞凋亡,抑制細胞增殖。在肥大細胞中,編碼的蛋白質(zhì)是必要的鈣內(nèi)流,激活蛋白激酶C,和細胞因子的產(chǎn)生和釋放。多轉錄變異體的選擇性剪接結果。
細胞骨架相關蛋白抗體Anti-SM22 Alpha參數(shù) 該基因編碼的蛋白是一種變換和形狀變化敏感的肌動蛋白交聯(lián)凍膠蛋白的成纖維細胞、平滑肌發(fā)現(xiàn)。它的表達下調(diào)在許多細胞系中,這種下調(diào)可能是一個早期和敏感的標志物的發(fā)病的轉變。這種蛋白質(zhì)的功能作用還不清楚。已發(fā)現(xiàn)了這種基因的兩個轉錄變體編碼相同的蛋白質(zhì)
階段特異性胚胎表面抗原4抗體高校 SSEA-4(階段特異性胚胎抗原4)是一種糖蛋白的表達在胚胎發(fā)育早期在多能干細胞。SSEA-4可以作為人類胚胎干細胞的標記,人類胚胎癌細胞和人胚胎生殖細胞。這一目標的單克隆抗體已被廣泛用于多能性干細胞的鑒定。小鼠多能干細胞不被anti-ssea-4抗體但不表達在分化抗原。
電話
微信掃一掃